DARUNAVIR Krka 800 mg, comprimé pelliculé (68205182)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 800 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Krka, dd, Novo mesto depuis le 26/01/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 26/01/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:20/03/2019

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats)

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