DARUNAVIR Teva 800 mg, comprimé pelliculé (68220711)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 800 mg

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA PHARMA BV depuis le 08/02/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 08/02/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription initiale hospitalière annuelle

Présentations

34009 301 ou 7 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 8 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 301 ou 9 9
30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2019

Infos de sécurité sanitaire (39 résultats, Tout afficher...)

Focus

S'informer

Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques

Listes et répertoires - Médicaments

Rapports/Synthèses - Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro