Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 800 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA PHARMA BV depuis le 08/02/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 08/02/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 ou 7 5
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 2
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 9 9
30 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:26/02/2019
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