Composition en substances actives
solution composition pour 1 ml de solution injectable
> ondansétron : 2 mg
. Sous forme de : ondansétron (chlorhydrate d') dihydraté 2,50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
LABORATOIRE RENAUDIN depuis le 03/07/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 12/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 243-8 ou 34009 379 243 8 2
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 695-7 ou 34009 570 695 7 5
20 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 696-3 ou 34009 570 696 3 6
50 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 698-6 ou 34009 570 698 6 5
100 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 244-4 ou 34009 379 244 4 3
1 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 688-0 ou 34009 570 688 0 6
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 689-7 ou 34009 570 689 7 4
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation:12/03/2007
570 690-5 ou 34009 570 690 5 6
20 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 691-1 ou 34009 570 691 1 7
50 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 692-8 ou 34009 570 692 8 5
100 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 693-4 ou 34009 570 693 4 6
5 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 694-0 ou 34009 570 694 0 7
10 ampoule(s) en verre de 4 ml
Déclaration de commercialisation:12/03/2007
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