Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine base : 60 mg
. Sous forme de : duloxétine (chlorhydrate de)
Titulaire(s) de l'AMM
ELI LILLY Nederland BV depuis le 17/12/2004
Données administratives
Date de l'AMM: 17/12/2004
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
365 865-1 ou 34009 365 865 1 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:26/11/2007
566 204-2 ou 34009 566 204 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
566 205-9 ou 34009 566 205 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
365 947-8 ou 34009 365 947 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 777-3 ou 34009 570 777 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène polychlortrifluoroéthylène aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2018
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