SERESTA 10 mg, comprimé (68269975)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> oxazépam : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

NEURAXPHARM France depuis le 29/01/2003

Données administratives

Date de l'AMM: 22/10/1986
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

309 594-6 ou 34009 309 594 6 6
1 flacon(s) polypropylène de 50 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:21/10/1999

309 595-2 ou 34009 309 595 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/12/2002

331 470-4 ou 34009 331 470 4 4
1 flacon(s) polypropylène de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:24/12/2002

358 416-0 ou 34009 358 416 0 5
1 flacon(s) polypropylène de 30 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/01/2003

358 875-5 ou 34009 358 875 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/01/2003

578 961-8 ou 34009 578 961 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/11/2011

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