MEMANTINE Sandoz 10 mg, comprimé pelliculé sécable (68272067)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 8,31 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 27/01/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 27/01/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Présentations

275 795-4 ou 34009 275 795 4 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 796-0 ou 34009 275 796 0 8
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

275 797-7 ou 34009 275 797 7 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/08/2020

275 798-3 ou 34009 275 798 3 7
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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