MIRVASO 3 mg/g, gel (68293613)

Composition en substances actives


gel composition pour 1 g de gel
> brimonidine : 3,3 mg
  . Sous forme de : tartrate de brimonidine 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

GALDERMA INTERNATIONAL depuis le 21/02/2014

Données administratives

Date de l'AMM: 21/02/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

277 963-1 ou 34009 277 963 1 9
1 tube(s) polyéthylène aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 964-8 ou 34009 277 964 8 7
1 tube(s) polyéthylène aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

277 965-4 ou 34009 277 965 4 8
1 tube(s) polyéthylène aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 30 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015

280 275-5 ou 34009 280 275 5 9
1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 276-1 ou 34009 280 276 1 0
1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

280 277-8 ou 34009 280 277 8 8
1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 30 g
Déclaration de commercialisation:11/01/2016

34009 300 ou 0 2
1 pompe multidose(s) polypropylène polyoléfine polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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