Composition en substances actives
gel composition pour 1 g de gel
> brimonidine : 3,3 mg
. Sous forme de : tartrate de brimonidine 5 mg
Titulaire(s) de l'AMM
GALDERMA INTERNATIONAL depuis le 21/02/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 21/02/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
277 963-1 ou 34009 277 963 1 9
1 tube(s) polyéthylène aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 964-8 ou 34009 277 964 8 7
1 tube(s) polyéthylène aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
277 965-4 ou 34009 277 965 4 8
1 tube(s) polyéthylène aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 30 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2015
280 275-5 ou 34009 280 275 5 9
1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 2 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 276-1 ou 34009 280 276 1 0
1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 10 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
280 277-8 ou 34009 280 277 8 8
1 tube(s) polyéthylène EAA : éthylène acrylique acide aluminium avec fermeture de sécurité enfant de 30 g
Déclaration de commercialisation:11/01/2016
34009 300 ou 0 2
1 pompe multidose(s) polypropylène polyoléfine polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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