Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> déférasirox : 500 mg
Titulaire(s) de l'AMM
TEVA BV depuis le 25/06/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 25/06/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale hospitalière semestrielle
Présentations
34009 301 ou 3 2
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 4 9
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 5 6
28 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 6 3
30 plaquettes prédécoupées unitaires PVC polyéthylène PVDC PVC-Aluminium de 1 comprimé
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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