comprimé composition pour un comprimé > ribociclib : 200 mg . Sous forme de : succinate de ribociclib
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS EUROPHARM LIMITED depuis le 12/04/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 22/08/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
34009 301 ou 3 5
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2019
34009 301 ou 4 2
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2019
34009 301 ou 5 9
plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC de 63 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:08/04/2019
34009 550 ou 3 6
Conditionnements multiples de 63 (3 boîtes de 21) comprimé(s) sous plaquette(s) polychlortrifluoroéthylène PVC
Déclaration de commercialisation non communiquée: