Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> simvastatine : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 25/01/2005
Données administratives
Date de l'AMM: 25/01/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
367 858-2 ou 34009 367 858 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2008
566 441-4 ou 34009 566 441 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 914-8 ou 34009 373 914 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
373 915-4 ou 34009 373 915 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:05/08/2008
384 416-4 ou 34009 384 416 4 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:15/10/2009
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