DIAFUSOR 10 mg/24 heures, dispositif transdermique (68364487)

Composition en substances actives


dispositif composition pour un dispositif
> trinitrine : 80 mg

Titulaire(s) de l'AMM

Pierre FABRE MEDICAMENT depuis le 11/12/1998

Données administratives

Date de l'AMM: 17/06/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

337 425-0 ou 34009 337 425 0 8
10 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 426-7 ou 34009 337 426 7 6
30 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/06/2017

337 427-3 ou 34009 337 427 3 7
100 sachet(s) papier polyéthylène aluminium EAA (éthylène acrylique acide) de 1 dispositif(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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