ONDANSETRON Zentiva 8 mg, comprimé pelliculé (68368941)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> ondansétron : 8 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate d'ondansétron dihydraté

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 12/07/2006
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

376 358-9 ou 34009 376 358 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/08/2019

376 359-5 ou 34009 376 359 5 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:07/08/2019

376 360-3 ou 34009 376 360 3 2
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 768-4 ou 34009 569 768 4 3
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

376 362-6 ou 34009 376 362 6 1
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 2 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2008

376 363-2 ou 34009 376 363 2 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:13/05/2008

376 364-9 ou 34009 376 364 9 0
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

569 767-8 ou 34009 569 767 8 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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