Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> escitalopram : 15 mg
. Sous forme de : oxalate d'escitalopram 19,17 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 09/04/2014
Données administratives
Date de l'AMM: 09/04/2014
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
278 085-8 ou 34009 278 085 8 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 086-4 ou 34009 278 086 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
278 087-0 ou 34009 278 087 0 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:02/06/2014
278 088-7 ou 34009 278 088 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 401-8 ou 34009 586 401 8 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 402-4 ou 34009 586 402 4 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 403-0 ou 34009 586 403 0 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 404-7 ou 34009 586 404 7 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
586 405-3 ou 34009 586 405 3 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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