TEGLUTIK 5 mg/ml, suspension buvable (68413596)

Composition en substances actives


suspension composition pour 1 ml de suspension buvale
> riluzole : 5 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ITALFARMACO SA depuis le 19/11/2013

Données administratives

Date de l'AMM: 19/11/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE

Présentations

275 660-1 ou 34009 275 660 1 1
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec fermeture de sécurité avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation:05/04/2016

34009 300 ou 7 9
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec fermeture de sécurité avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

34009 300 ou 8 6
2 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec fermeture de sécurité avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène haute densité (PEHD)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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