ZOLPIDEM Zentiva 10 mg, comprimé pelliculé sécable (68414328)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> zolpidem (tartrate de) : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 31/12/1990
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

333 547-4 ou 34009 333 547 4 9
1 flacon(s) polypropylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 972-4 ou 34009 347 972 4 8
1 flacon(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 974-7 ou 34009 347 974 7 7
1 flacon(s) polypropylène de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 975-3 ou 34009 347 975 3 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 977-6 ou 34009 347 977 6 7
1 flacon(s) polypropylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

347 978-2 ou 34009 347 978 2 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 195-5 ou 34009 362 195 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 533-9 ou 34009 564 533 9 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

564 534-5 ou 34009 564 534 5 0
1 flacon(s) polypropylène de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

367 492-8 ou 34009 367 492 8 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:25/04/2006

367 493-4 ou 34009 367 493 4 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:12/01/2006

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