Produits de santéATORVASTATINE Cristers 20 mg, comprimé pelliculé (68419357)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> atorvastatine : 20 mg
. Sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée 21,69 mg
Titulaire(s) de l'AMM
CRISTERS depuis le 26/05/2011
Données administratives
Date de l'AMM: 26/05/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
416 697-3 ou 34009 416 697 3 6
plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 4 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 708-5 ou 34009 416 708 5 5
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 709-1 ou 34009 416 709 1 6
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/05/2012
plaquette(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/05/2012
416 711-6 ou 34009 416 711 6 6
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 98 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 712-2 ou 34009 416 712 2 7
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 713-9 ou 34009 416 713 9 5
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
579 731-6 ou 34009 579 731 6 2
plaquette(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 699-6 ou 34009 416 699 6 5
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 700-4 ou 34009 416 700 4 6
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 701-0 ou 34009 416 701 0 7
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 702-7 ou 34009 416 702 7 5
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 703-3 ou 34009 416 703 3 6
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 705-6 ou 34009 416 705 6 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/05/2012
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:09/05/2012
416 706-2 ou 34009 416 706 2 6
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
416 707-9 ou 34009 416 707 9 4
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Médicaments génériques - Décision du 18 octobre 2016 (21/10/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 11 août 2016 (22/08/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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