Composition en substances actives
solution composition pour 25 ml de solution injectable
> chlorhydrate de doxorubicine : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANDOZ depuis le 14/01/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 05/05/2003
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
361 933-2 ou 34009 361 933 2 1
1 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 861-6 ou 34009 564 861 6 8
5 flacon(s) en verre brun de 25 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/07/2010
378 125-1 ou 34009 378 125 1 1
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
378 126-8 ou 34009 378 126 8 9
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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