Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> dompéridone : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 15/06/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 15/06/2012
Status de l'AMM: Retirée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
222 629-2 ou 34009 222 629 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 630-0 ou 34009 222 630 0 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
222 631-7 ou 34009 222 631 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
222 632-3 ou 34009 222 632 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):10/09/2014
222 634-6 ou 34009 222 634 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
582 471-1 ou 34009 582 471 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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