Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> darunavir : 600 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 07/12/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 07/12/2017
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 ou 6 5
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 35 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 2
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 8 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:30/08/2019
34009 550 ou 1 1
plaquette(s) prédécoupées unitaires aluminium PVC polyéthylène PVDC de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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