TRANXENE 5 mg, gélule (68494908)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> clorazépate dipotassique : 0,005 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 28/09/1989
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription limitée à 12 semaines

Présentations

310 770-9 ou 34009 310 770 9 1
1 flacon(s) polypropylène de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/02/2007

553 654-4 ou 34009 553 654 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/03/1997

554 399-8 ou 34009 554 399 8 1
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988

554 400-6 ou 34009 554 400 6 2
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/01/1988

559 002-9 ou 34009 559 002 9 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:19/11/1996

347 581-5 ou 34009 347 581 5 7
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

377 012-9 ou 34009 377 012 9 7
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:18/06/2007

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