ANSM : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
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Déclarer un effet indésirable
JANUVIA 25 mg, comprimé pelliculé (68501719)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sitagliptine : 25 mg
. Sous forme de : phosphate de sitagliptine monohydraté 32,13 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MERCK SHARP & DOHME BV depuis le 08/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée -
Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 246-7 ou 34009 379 246 7 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 707-5 ou 34009 570 707 5 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 708-1 ou 34009 570 708 1 6
50 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire
Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
Infos de sécurité sanitaire (41 résultats,
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Focus
Déclarer un effet indésirable concernant un médicament
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