AMIKACINE Mylan 500 mg, poudre pour solution injectable (68502148)

Composition en substances actives


poudre composition pour un flacon de poudre
> amikacine base : 500 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine 667,50 mg

Titulaire(s) de l'AMM

MYLAN SAS depuis le 14/11/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 20/05/1996
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

568 103-9 ou 34009 568 103 9 0
20 flacon(s) en verre ( abrogée le 20/04/2018)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/09/2016

34009 300 ou 0 2
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation:12/07/2016

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

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