Produits de santéCEFTRIAXONE Winthrop 1 g, poudre pour solution injectable (68527849)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 1 g
. Sous forme de : ceftriaxone sodique
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 31/12/2002
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
360 550-2 ou 34009 360 550 2 5
1 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
564 561-2 ou 34009 564 561 2 3
10 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2009
10 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/01/2009
564 562-9 ou 34009 564 562 9 1
30 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005
30 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2005
572 638-0 ou 34009 572 638 0 5
10 flacon(s) en verre de 1,193 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
10 flacon(s) en verre de 1,193 g
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/11/2013
572 639-7 ou 34009 572 639 7 3
30 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 1,193 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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