GRANISETRON Sandoz 3 mg/3 ml, solution à diluer injectable ou pour perfusion (68528748)

Composition en substances actives


solution composition pour un flacon de 3 ml
> granisétron base : 3 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de granisétron

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 24/09/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 24/09/2008
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure décentralisée

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

388 810-9 ou 34009 388 810 9 7
1 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 811-5 ou 34009 388 811 5 8
1 flacon(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 812-1 ou 34009 388 812 1 9
5 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 813-8 ou 34009 388 813 8 7
5 flacon(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 814-4 ou 34009 388 814 4 8
10 flacon(s) en verre de 5 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

388 815-0 ou 34009 388 815 0 9
10 flacon(s) en verre de 6 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:

Infos de sécurité sanitaire (20 résultats)

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