Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ALMUS France depuis le 26/10/2016
Données administratives
Date de l'AMM: 30/11/2010
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
497 618-1 ou 34009 497 618 1 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 619-8 ou 34009 497 619 8 2
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 620-6 ou 34009 497 620 6 4
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 621-2 ou 34009 497 621 2 5
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 622-9 ou 34009 497 622 9 3
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 623-5 ou 34009 497 623 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 624-1 ou 34009 497 624 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:28/06/2012
497 625-8 ou 34009 497 625 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 626-4 ou 34009 497 626 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:12/07/2012
497 627-0 ou 34009 497 627 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 628-7 ou 34009 497 628 7 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
497 629-3 ou 34009 497 629 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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