Produits de santéMELLERIL 100 mg, comprimé enrobé (68610469)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> thioridazine (chlorhydrate de) : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
NOVARTIS PHARMA SAS depuis le 11/06/1997
Données administratives
Date de l'AMM: 28/09/1989
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
306 575-0 ou 34009 306 575 0 8
1 flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1998
1 flacon(s) en verre brun de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/09/1998
331 552-0 ou 34009 331 552 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/09/2002
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:20/09/2002
Focus
S'informer
Recommandations concernant l’arrêt du traitement chez les patients traités par MELLERIL® et le relais éventuel par un autre antipsychotique (02/07/2008)- MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (02/07/2008)
- MELLERIL® (thioridazine) : Arrêt mondial de commercialisation au 30 juin 2005 (26/06/2008)
- MELLERIL® Arrêt de commercialisation avancé au 15 juin 2005 (26/06/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
-
Bulletin n° 25 (19/03/2008)
Recommandations - Médicaments
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