Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> sildénafil : 50 mg
Titulaire(s) de l'AMM
Krka, dd, Novo mesto depuis le 15/05/2012
Données administratives
Date de l'AMM: 15/05/2012
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
266 468-4 ou 34009 266 468 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 469-0 ou 34009 266 469 0 5
2 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 470-9 ou 34009 266 470 9 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
266 471-5 ou 34009 266 471 5 5
8 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:24/06/2013
266 472-1 ou 34009 266 472 1 6
12 plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC polytéréphtalate (PET) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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