Produits de santéTRANXENE 20 mg, gélule (68644101)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> clorazépate dipotassique : 0,020 g
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 27/07/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines
Présentations
319 076-8 ou 34009 319 076 8 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 687-1 ou 34009 324 687 1 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
324 688-8 ou 34009 324 688 8 1
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 987-9 ou 34009 362 987 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
362 988-5 ou 34009 362 988 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005
565 362-3 ou 34009 565 362 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005
Focus
Décisions
S'informer
Arrêt de la commercialisation à la fin du mois d'octobre 2005 de la spécialité TRANXENE 50 mg, comprimé pelliculé sécable (02/07/2008)- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Point d'information - actualisé le 13/06/2012 (10/05/2012)
- L’ANSM interdit l’utilisation de 3 plantes et de 26 substances actives dans les préparations à visée amaigrissante réalisées en pharmacie - Communiqué (10/05/2012)
- Retrait de l’AMM de Noctran® et de Mépronizine® : l’Afssaps émet des recommandations sur la conduite à tenir pour arrêter un traitement par hypnotique - Communiqué (25/07/2011)
- Propositions de la commission d'AMM - Séance du jeudi 3 mars 2011 - Communiqué (04/03/2011)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 16 février 2016 (24/02/2016)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Dispositif MAJAMM : Liste des AMM mises à jour (16/05/2017)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Vigilances - Bulletin N°71 (07/11/2016)
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Vigilances - Bulletin n° 63 (28/11/2014)
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Vigilances - Bulletin n° 57 (29/03/2013)
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Vigilances - Bulletin n° 56 (07/12/2012)
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Vigilances - Bulletin n° 55 (21/11/2011)
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Bulletin n° 13 (19/03/2008)
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