TRANXENE 20 mg, gélule (68644101)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> clorazépate dipotassique : 0,020 g

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 14/06/2000

Données administratives

Date de l'AMM: 27/07/1988
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance
liste I
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription limitée à 4 semaines

Présentations

319 076-8 ou 34009 319 076 8 8
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

324 687-1 ou 34009 324 687 1 3
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

324 688-8 ou 34009 324 688 8 1
1 flacon(s) en verre de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 987-9 ou 34009 362 987 9 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

362 988-5 ou 34009 362 988 5 9
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005

565 362-3 ou 34009 565 362 3 8
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:14/10/2005

Infos de sécurité sanitaire (69 résultats)

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