Produits de santéCEFTRIAXONE Mylan 250 mg, poudre pour solution injectable (68646885)
Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> ceftriaxone base : 250 mg
. Sous forme de : ceftriaxone sodique 298,3 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 14/11/2008
Données administratives
Date de l'AMM: 07/09/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
355 067-5 ou 34009 355 067 5 7
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 783-8 ou 34009 562 783 8 1
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/07/2001
10 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation:06/07/2001
562 784-4 ou 34009 562 784 4 2
30 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
30 flacon(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 8
10 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 flacon(s) en verre de 15 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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