CEFUROXIME Actavis 500 mg, comprimé pelliculé (68661556)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> céfuroxime : 500 mg
  . Sous forme de : céfuroxime axétil 601,44 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 10/03/2009

Données administratives

Date de l'AMM: 10/03/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

393 186-8 ou 34009 393 186 8 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

393 779-9 ou 34009 393 779 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 8 comprimé(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):08/07/2015

393 187-4 ou 34009 393 187 4 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 879-5 ou 34009 574 879 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

574 883-2 ou 34009 574 883 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

A lire