Composition en substances actives
poudre composition pour un flacon
> chlorhydrate de vancomycine : 1 g
Titulaire(s) de l'AMM
HIKMA FARMACEUTICA (Portugal) SA depuis le 06/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 06/08/2018
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
585 364-1 ou 34009 585 364 1 0
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:18/12/2019
585 365-8 ou 34009 585 365 8 8
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
A lire