Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MG PHARMA depuis le 27/08/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 27/08/2009
Status de l'AMM: Archivée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
396 574-9 ou 34009 396 574 9 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 575-5 ou 34009 396 575 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 576-1 ou 34009 396 576 1 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 775-9 ou 34009 575 775 9 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 577-8 ou 34009 396 577 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 578-4 ou 34009 396 578 4 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
396 579-0 ou 34009 396 579 0 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
575 776-5 ou 34009 575 776 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) muni d'une capsule polypropylène aluminium
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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