OMEPRAZOLE Sandoz 10 mg, gélule gastro-résistante (68748071)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> oméprazole : 10 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANDOZ depuis le 29/11/2005

Données administratives

Date de l'AMM: 29/11/2005
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

371 294-2 ou 34009 371 294 2 8
1 flacon(s) en verre brun de 14 gélule(s) ( abrogée le 02/07/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 411-9 ou 34009 395 411 9 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/08/2019

395 413-1 ou 34009 395 413 1 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 616-8 ou 34009 575 616 8 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 617-4 ou 34009 575 617 4 1
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 487-3 ou 34009 575 487 3 5
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

575 489-6 ou 34009 575 489 6 4
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 295-9 ou 34009 371 295 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 28 gélule(s) ( abrogée le 02/07/2014)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

371 291-3 ou 34009 371 291 3 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:02/10/2019

371 293-6 ou 34009 371 293 6 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:01/08/2019

567 871-2 ou 34009 567 871 2 8
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

392 579-6 ou 34009 392 579 6 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 408-8 ou 34009 395 408 8 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

395 409-4 ou 34009 395 409 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:08/10/2019

395 410-2 ou 34009 395 410 2 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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