Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> fluvastatine base : 20 mg
. Sous forme de : fluvastatine sodique
Titulaire(s) de l'AMM
QUALIMED depuis le 10/06/2009
Données administratives
Date de l'AMM: 10/06/2009
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 995-7 ou 34009 394 995 7 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 18 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 996-3 ou 34009 394 996 3 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/07/2012
394 998-6 ou 34009 394 998 6 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 84 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
394 999-2 ou 34009 394 999 2 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 90 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2011
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