Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> duloxétine : 30 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de duloxétine 33,675 mg
Titulaire(s) de l'AMM
MYLAN SAS depuis le 03/08/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 19/06/2015
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 300 ou 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 5
7 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 2
28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/08/2016
34009 300 ou 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 0
28 plaquette(s) nylon aluminium PVC de 1 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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