Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> fluoxétine base : 20,00 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de fluoxétine
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 06/04/2007
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
379 385-7 ou 34009 379 385 7 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 386-3 ou 34009 379 386 3 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
379 388-6 ou 34009 379 388 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/10/2007
570 879-0 ou 34009 570 879 0 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 70 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 880-9 ou 34009 570 880 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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