Produits de santéDOLIPRANE 200 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose (68794211)
Composition en substances actives
poudre composition pour un sachet-dose de 1080 mg
> paracétamol : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007
Données administratives
Date de l'AMM: 09/02/1999
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Présentations
349 989-1 ou 34009 349 989 1 1
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
10 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
349 991-6 ou 34009 349 991 6 1
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation:01/09/1999
349 992-2 ou 34009 349 992 2 2
24 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
24 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
561 968-4 ou 34009 561 968 4 5
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
100 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,08 g
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
Dossiers
Bon usage des médicaments (21/04/2020)- Vous souhaitez obtenir du paracétamol sans ordonnance ? (14/04/2020)
- Vous avez des questions sur vos traitements ? (10/04/2020)
- COVID-19 - Informations réglementaires (24/12/2019)
- Informations pour les patients (10/12/2008)
S'informer
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 5 septembre 2016 - Lettre aux professionnels de santé (06/09/2016)
- Modification de la couleur des gélules de Duloxétine Mylan 30 mg et 60 mg, disponibles à partir de la semaine du 11 juillet 2016 dans les services hospitaliers - Lettre aux professionnels de santé (19/07/2016)
- IZALGI 500mg/25mg, gélule : informations importantes sur le bon usage - Lettre aux professionnels de santé (08/06/2015)
- Revlimid® (lénalidomide) : Risque d’effets indésirables hépatiques chez les patients présentant d’autres facteurs de risque - Lettre aux professionnels de santé (17/12/2012)
- Risque d'erreur medicamenteuse avec perfalgan (paracetamol par voie intraveineuse) - Lettre aux professionnels de santé (05/04/2012)
Questions / Réponses - Médicaments
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Information pour les patients - Rappel sur le bon usage des médicaments vasoconstricteurs utilisés dans le rhume - Questions/réponses (15/12/2011)
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Informations sur les antiviraux - questions/réponses (09/09/2009)
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Point d'information sur le retrait des médicaments contenant l’association dextropropoxyphène/paracétamol (Di-Antalvic® et ses génériques) ou dextropropoxyphène/paracétamol/caféine (Propofan® et ses génériques) (25/06/2009)
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Médicaments en accès direct : Informations destinées aux professionnels (16/07/2008)
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Informations sur le traitement de la fièvre chez l’enfant (03/06/2008)
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Point d’information sur le retrait du rofécoxib (Vioxx®) (03/06/2008)
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Informations sur les traitements médicamenteux en cas de vague de chaleur - Questions/réponses (03/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 17 mars 2017 (27/03/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 26 décembre 2016 (12/01/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 09 novembre 2016 (18/11/2016)
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