Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> mémantine : 8,31 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 10 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 22/04/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 22/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure:
Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
274 087-6 ou 34009 274 087 6 2
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 088-2 ou 34009 274 088 2 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 089-9 ou 34009 274 089 9 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
274 090-7 ou 34009 274 090 7 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 041-8 ou 34009 585 041 8 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 112 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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