Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> allopurinol : 100 mg
Titulaire(s) de l'AMM
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics depuis le 10/02/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 10/02/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
353 785-8 ou 34009 353 785 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:01/07/2000
562 499-8 ou 34009 562 499 8 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 500-6 ou 34009 562 500 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 501-2 ou 34009 562 501 2 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 502-9 ou 34009 562 502 9 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 503-5 ou 34009 562 503 5 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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