comprimé composition pour un comprimé > mémantine : 16,62 mg . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ACTAVIS GROUP PTC EHF depuis le 22/04/2013
Données administratives
Date de l'AMM: 22/04/2013
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
274 093-6 ou 34009 274 093 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 043-0 ou 34009 585 043 0 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
585 044-7 ou 34009 585 044 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée: