Produits de santéALLOPURINOL Zentiva 200 mg, comprimé (68822550)
Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> allopurinol : 200 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ZENTIVA France depuis le 02/07/2018
Données administratives
Date de l'AMM: 21/10/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
216 758-9 ou 34009 216 758 9 4
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2012
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:16/01/2012
580 742-8 ou 34009 580 742 8 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Allopurinol et risque de survenue de toxidermies graves - Lettre aux professionnels de santé (25/02/2013)- Allopurinol et risques de survenue d’atteintes cutanées graves : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage - Point d'information (25/02/2013)
- Réactions cutanées et syndromes d'hypersensibilité liés à l'allopurinol (23/07/2008)
- Avis et recommandations du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d'avril 2015 (15/05/2015)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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Médicaments génériques - Décision du 08 février 2017 (17/02/2017)
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Médicaments génériques - Décision du 19 septembre 2016 (22/09/2016)
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Médicaments génériques - Décision du 18 janvier 2016 (01/02/2016)
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Liste complète - Répertoire génériques (15/05/2008)
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
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