VENLAFAXINE Zydus France LP 75 mg, gélule à libération prolongée (68832758)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> venlafaxine : 75 mg
  . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,87 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 17/12/2008

Données administratives

Date de l'AMM: 04/09/2008
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

387 748-8 ou 34009 387 748 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 749-4 ou 34009 387 749 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 750-2 ou 34009 387 750 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 751-9 ou 34009 387 751 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation:25/03/2009

387 752-5 ou 34009 387 752 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 753-1 ou 34009 387 753 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

387 754-8 ou 34009 387 754 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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