REPAGLINIDE Zydus 1 mg, comprimé sécable (68841180)

Composition en substances actives


comprimé composition pour un comprimé
> répaglinide : 1 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZYDUS FRANCE depuis le 12/01/2011

Données administratives

Date de l'AMM: 12/01/2011
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

499 561-7 ou 34009 499 561 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 562-3 ou 34009 499 562 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation:22/06/2011

499 564-6 ou 34009 499 564 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 565-2 ou 34009 499 565 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:04/06/2013

499 566-9 ou 34009 499 566 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

499 567-5 ou 34009 499 567 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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