AMIKACINE Winthrop 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral (68870794)

Composition en substances actives


lyophilisat composition pour un lyophilisat
> amikacine : 250 mg
  . Sous forme de : sulfate d'amikacine 333,70 mg

Titulaire(s) de l'AMM

SANOFI AVENTIS FRANCE depuis le 17/12/2007

Données administratives

Date de l'AMM: 22/02/1996
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
prescription hospitalière

Présentations

559 570-7 ou 34009 559 570 7 2
1 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/04/2009

559 571-3 ou 34009 559 571 3 3
5 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 573-6 ou 34009 559 573 6 2
10 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

559 574-2 ou 34009 559 574 2 3
20 flacon(s) en verre
Déclaration de commercialisation non communiquée:

572 066-7 ou 34009 572 066 7 3
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/12/2010

Infos de sécurité sanitaire (65 résultats)

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