DILTIAZEM Zentiva L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée (68883635)

Composition en substances actives


gélule composition pour une gélule
> chlorhydrate de diltiazem : 120 mg

Titulaire(s) de l'AMM

ZENTIVA France depuis le 02/07/2018

Données administratives

Date de l'AMM: 09/09/1994
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

337 986-2 ou 34009 337 986 2 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):26/08/2019

337 987-9 ou 34009 337 987 9 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 988-5 ou 34009 337 988 5 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

337 989-1 ou 34009 337 989 1 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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