Composition en substances actives
comprimé composition pour un comprimé
> linézolide : 600 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PHARMAKI GENERICS LTD depuis le 21/03/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 21/03/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription hospitalière
Présentations
34009 300 ou 8 5
plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 7 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 9 2
plaquette(s) aluminium de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 0 8
plaquette(s) aluminium de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 1 5
plaquette(s) aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 2 2
plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 3 9
plaquette(s) aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 4 6
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 5 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 300 ou 6 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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