MYOCET 50 mg, poudre, dispersion et solvant pour solution à diluer pour dispersion pour perfusion (68974273)

Composition en substances actives


flacon de poudre contenant la substance active composition pour un flacon
> doxorubicine (chlorhydrate de) : 50 mg

flacon contenant les liposomes composition
> Pas de substance active. :

flacon contenant le solvant composition
> Pas de substance active. :

Titulaire(s) de l'AMM

TEVA BV depuis le 27/01/2015

Données administratives

Date de l'AMM: 13/07/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure centralisée - Site de l'EMA

Conditions de prescription et de délivrance

liste I
médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
prescription hospitalière
prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE

Présentations

563 260-9 ou 34009 563 260 9 9
2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre
Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/12/2019

34009 495 ou 8 3
2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre - 2 flacon(s) en verre (distributeur parallèle : Abacus Medicine A/S)
Déclaration de commercialisation non communiquée:

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