Produits de santéDIDANOSINE Arrow 400 mg, gélule gastro-résistante (68997247)
Composition en substances actives
gélule composition pour une gélule
> didanosine : 400 mg
Titulaire(s) de l'AMM
ARROW GENERIQUES depuis le 28/07/2017
Données administratives
Date de l'AMM: 28/07/2017
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Status de l'AMM: Abrogée
Type de procédure: Procédure décentralisée
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 ou 6 6
plaquette(s) polyamide aluminium PVC papier polyester de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC papier polyester de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 4 0
plaquette(s) polyamide aluminium PVC papier polyester de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
plaquette(s) polyamide aluminium PVC papier polyester de 60 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 301 ou 7 3
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
34009 550 ou 5 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée:
Focus
S'informer
Taux élevé d’échec virologique précoce chez des patients infectés par le VIH et traités par une triple association comportant la didanosine, la lamivudine et le ténofovir DF en une prise par jour (15/07/2008)- Information destinée aux spécialistes VIH ville/hôpital, réseau ville/hôpital, CoreVIH, pharmaciens hôpital concernant des médicaments contenant de l'abacavir et de la didanosine : résultats de l'étude D :A :D (15/07/2008)
- Toxicité mitochondriale des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (02/07/2008)
- Résultats de l’étude DAD sur le risque potentiel d’infarctus du myocarde avec les médicaments contenant de l’abacavir ou de la didanosine (09/07/2008)
- Nouvelles recommandations européennes concernant l'administration concomitante de deux anti-rétroviraux (Videx® et Viread®) (26/06/2008)
Listes et répertoires - Répertoire des médicaments génériques
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L'ensemble des fichiers en .zip (15/05/2008)
Listes et répertoires - Médicaments
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Liste des médicaments commercialisés en France au 16/08/2017 (16/08/2017)
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Liste des médicaments indispensables en cas de pandémie grippale (08/09/2009)
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Thesaurus : Référentiel national des interactions médicamenteuses (24/04/2008)
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Thesaurus : Index des substances (03/04/2008)
Bulletins / dépliants - Bulletins des vigilances
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Bilan 2001 (19/03/2008)
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Bulletin de pharmacovigilance n°1 (19/03/2008)
Rapports/Synthèses - Médicaments
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Suivi de l’utilisation de Truvada® ou génériques pour une prophylaxie pré‐exposition (PrEP) au VIH à partir des données du Système National des Données de Santé (SNDS) - Actualisation des données jusqu’au 30 Juin 2019 (27/11/2019)
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Suivi de l'utilisation de Truvada ou génériques pour une prophylaxie pré-exposition au VIH à partir du SNIIRAM - Période du 01/01/2016 au 31/07/2017 - Rapport (01/12/2017)
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Suivi des personnes traitées par Truvada® pour une prophylaxie pre-exposition au VIH à partir des bases de données médico-administratives françaises (SNIIRAM et PMSI) - Etude (28/07/2017)
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