Composition en substances actives
solution composition pour un(e) ampoule/ flacon de 20 ml
> dobutamine base : 250 mg
. Sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 280 mg
Titulaire(s) de l'AMM
PANPHARMA depuis le 19/05/2000
Données administratives
Date de l'AMM: 19/05/2000
Status de l'AMM: Valide
Type de procédure: Procédure nationale
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
Présentations
562 609-8 ou 34009 562 609 8 0
1 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 610-6 ou 34009 562 610 6 2
5 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
562 611-2 ou 34009 562 611 2 3
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001
563 313-5 ou 34009 563 313 5 2
1 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 314-1 ou 34009 563 314 1 3
5 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
563 315-8 ou 34009 563 315 8 1
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation:01/10/2001
570 621-3 ou 34009 570 621 3 2
10 ampoule(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
570 623-6 ou 34009 570 623 6 1
10 flacon(s) en verre de 20 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée:
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